CAS 1417714-15-8

3H-Cyclopenta[6,7]cycloocta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalene, 5,7-dihydro-2,8-bis(1-methylethoxy)-, (13bR)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417714-15-8
分子式C33H32O2
分子量460.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3H-Cyclopenta[6,7]cycloocta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalene, 5,7-dihydro-2,8-bis(1-methylethoxy)-, (13bR)- CAS 1417714-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3H-Cyclopenta[6,7]cycloocta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalene, 5,7-dihydro-2,8-bis(1-methylethoxy)-, (13bR)-，CAS 号 1417714-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H32O2，分子量 460.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括460.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C33H32O2 的（3H-Cyclopenta6,7cycloocta2,1-a:3,4-a′dinaphthalene, 5,7-dihydro-2,8-bis(1-methylethoxy)-, (13bR)-），其CAS登记号是 1417714-15-8，分子量为 460.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1417714-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H32O2
分子量460.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3817575 A1, 2022-07-07.
  2. Stevens L M, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3H-Cyclopenta[6,7]cycloocta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalene, 5,7-dihydro-2,8-bis(1-methylethoxy)-, (13bR)-" [P]. US Patent, US 11077538 B2, 2019-04-02.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3H-Cyclopenta[6,7]cycloocta[2,1-a:3,4-a′]dinaphthalene, 5,7-dihydro-2,8-bis(1-methylethoxy)-, (13bR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393817 B, 授权公告日 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 889, (10), 4596-4606.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 899, (10), 2070-2094.

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