CAS 147059-46-9

147059-46-9 8bH-Cyclopenta[b]benzofuran-1,8b-diol,1,2,3,3a-tetrahydro-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-,(1R,3S,3aR,8bS)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147059-46-9
分子式C26H26O6
分子量434.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

147059-46-9 8bH-Cyclopenta[b]benzofuran-1,8b-diol,1,2,3,3a-tetrahydro-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-,(1R,3S,3aR,8bS)- CAS 147059-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（147059-46-9 8bH-Cyclopenta[b]benzofuran-1,8b-diol,1,2,3,3a-tetrahydro-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-,(1R,3S,3aR,8bS)-，CAS 号 147059-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H26O6，分子量 434.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为434.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H26O6 的（147059-46-9 8bH-Cyclopentabbenzofuran-1,8b-diol,1,2,3,3a-tetrahydro-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-,(1R,3S,3aR,8bS)-），其CAS登记号是 147059-46-9，分子量为 434.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括434.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严

应用场景：（147059-46-9 8bH-Cyclopenta b benzofuran-1,8b-diol,1,2,3,3a-tetrahydro-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-,(1R,3S,3aR,8bS)-，CAS 147059-46-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26O6
分子量434.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9585215 B2, 2019-07-18.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 147059-46-9 8bH-Cyclopenta[b]benzofuran-1,8b-diol,1,2,3,3a-tetrahydro-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-,(1R,3S,3aR,8bS)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105132 A, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1892, (12), 7346-7361.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1263, 1443-1462.

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