CAS 1313739-02-4
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-fluoro-3-hydroxy-1-methylquinolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 1313739-02-4 |
| 分子式 | C16H12FNO4 |
| 分子量 | 301.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-fluoro-3-hydroxy-1-methylquinolin-4(1H)-one，CAS 1313739-02-4）属于药物标准品。分子式 C16H12FNO4，分子量 301.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12FNO4 的（2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-fluoro-3-hydroxy-1-methylquinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 1313739-02-4，分子量为 301.27 g/mol。 依据分子式为 C16H12FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1313739-02-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12FNO4 |
| 分子量 | 301.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503638 B, 授权公告日 2020-04-14.
- 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-fluoro-3-hydroxy-1-methylquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111362118 A, 授权公告日 2025-08-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1183, 9647-9675.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 480, (2), 1901-1928.
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