CAS 1313739-01-3

1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313739-01-3
分子式C7H9N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077 CAS 1313739-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313739-01-3。分子式 C7H9N3O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo3,4-cpyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077），CAS注册编号 1313739-01-3，化学分子式为 C7H9N3O3 HCl，分子量 219.62 g/mol。 依据分子式为 C7H9N3O3 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo 3,4-c pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O3 HCl
分子量219.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10497790 B2, 2017-03-18.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077" [P]. US Patent, US 10324092 B2, 2024-06-28.
  3. Thompson G K, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077" [P]. US Patent, US 10389630 B2, 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 662, (5), 109-117.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1037, 3535-3559.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1313739-01-3 3-Oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid--hydrogen chloride (1/1) DTXSID50735077 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1794, (3), 9895-9913.

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