CAS 131380-87-5

(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131380-87-5
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] CAS 131380-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]，CAS 号 131380-87-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 131380-87-5 对应的化合物（英文标识 (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole），化学式 C18H24N2O2，相对分子质量 300.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（(4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis 4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9396637 B2, 2021-01-01.
  2. Klinger H, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. US Patent, US 9279153 B2, 2020-06-02.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. US Patent, US 10306928 B2, 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 609, 5872-5892.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2474, (10), 2307-2313.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4′S)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1985, 5058-5081.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 253, 4769-4778.

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