CAS 1314012-52-6

7,8-Difluoroquinolin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314012-52-6
分子式C9H5F2NO
分子量181.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,8-Difluoroquinolin-3-ol CAS 1314012-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7,8-Difluoroquinolin-3-ol，CAS 号 1314012-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5F2NO，分子量 181.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括181.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H5F2NO 的（7,8-Difluoroquinolin-3-ol），其CAS登记号是 1314012-52-6，分子量为 181.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1314012-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F2NO
分子量181.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11401860 B2, 2024-06-28.
  2. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7,8-Difluoroquinolin-3-ol" [P]. European Patent, EP 3301617 A1, 2015-06-09.
  3. Brown S R, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Difluoroquinolin-3-ol" [P]. US Patent, US 9865971 B2, 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2193, 4924-4945.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2425, (3), 9083-9106.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,8-Difluoroquinolin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 97, 6433-6437.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 518, (9), 3182-3205.

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