CAS 1314354-52-3

(R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314354-52-3
分子式C13H18ClN3O3
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1314354-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1314354-52-3 对应的（(R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClN3O3，分子量 299.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1314354-52-3，化学分子式为 C13H18ClN3O3，分子量 299.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314354-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O3
分子量299.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9632928 B2, 2017-03-28.
  2. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626193 B, 授权公告日 2024-09-21.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11573595 B2, 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2288, (11), 5212-5227.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 825, (5), 361-379.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 327, (4), 8619-8644.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1622, (8), 1362-1381.

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