CAS 1314791-98-4
11-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1314791-98-4 |
| 分子式 | C15H14ClNO2 |
| 分子量 | 275.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1314791-98-4 对应的（11-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClNO2，分子量 275.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1314791-98-4 对应的化合物（英文标识 11-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptabquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C15H14ClNO2，相对分子质量 275.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为275.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314791-98-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClNO2 |
| 分子量 | 275.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159885 A, 授权公告日 2017-10-11.
- 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 11-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112289630 B, 授权公告日 2022-11-13.
- 发明人罗永刚，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 11-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111198260 B, 授权公告日 2021-08-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 674, 4696-4699.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2053, (5), 6774-6779.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 841, (4), 3278-3299.
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