CAS 1315344-26-3

Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315344-26-3
分子式C14H15FN2O2
分子量262.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate CAS 1315344-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 1315344-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15FN2O2，分子量 262.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1315344-26-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate），化学式 C14H15FN2O2，相对分子质量 262.28。 依据分子式为 C14H15FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1315344-26-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FN2O2
分子量262.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117373062 B, 授权公告日 2022-12-19.
  2. 发明人何建平，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111976514 A, 授权公告日 2017-04-22.
  3. 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109828024 B, 授权公告日 2023-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2071, (8), 4440-4470.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2185, (3), 9018-9024.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(dimethylamino)-7-fluoroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1157, 5751-5773.

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