CAS 801190-26-1

4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号801190-26-1
分子式C12H17F3N2O
分子量262.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline CAS 801190-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline，CAS 801190-26-1），分子式 C12H17F3N2O，分子量 262.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17F3N2O 的（4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 801190-26-1，分子量为 262.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N2O
分子量262.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110762868 B, 授权公告日 2019-07-24.
  2. Klinger H, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 10297185 B2, 2017-10-01.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113939384 B, 授权公告日 2021-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 581, (12), 5643-5664.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1278, 728-753.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(Dimethylamino)propoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2385, 3959-3963.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1870, 2336-2359.

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