CAS 1315345-29-9
1-Ethyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1315345-29-9 |
| 分子式 | C13H12FNO3 |
| 分子量 | 249.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Ethyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1315345-29-9），分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H12FNO3 的（1-Ethyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1315345-29-9，分子量为 249.24 g/mol。 依据分子式为 C13H12FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要
应用场景：（1-Ethyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1315345-29-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12FNO3 |
| 分子量 | 249.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10286783 B2, 2018-06-12.
- Lee S K, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10845404 B2, 2025-08-25.
- Kumar R, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9219656 B2, 2018-03-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 983, (3), 3508-3533.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2122, (7), 7406-7414.
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