CAS 1315347-04-6

Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315347-04-6
分子式C12H9F2NO2S
分子量269.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1315347-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 1315347-04-6）属于药物标准品。分子式 C12H9F2NO2S，分子量 269.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1315347-04-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H9F2NO2S，相对分子质量 269.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为269.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1315347-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2NO2S
分子量269.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612875 A1, 2018-02-15.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124606 A, 授权公告日 2018-02-08.
  3. Johansson L, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3231487 A1, 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1982, (12), 1253-1256.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2066, 1975-2002.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,8-difluoro-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1706, 8664-8685.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1213, (9), 7758-7783.

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