CAS 1779132-20-5

3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779132-20-5
分子式C11H9F6N
分子量269.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5 CAS 1779132-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5，CAS 1779132-20-5），分子式 C11H9F6N，分子量 269.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1779132-20-5 对应的化合物（英文标识 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5），化学式 C11H9F6N，相对分子质量 269.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为269.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5，CAS 1779132-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F6N
分子量269.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808028 B, 授权公告日 2016-09-01.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497912 B, 授权公告日 2016-04-06.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111584 B, 授权公告日 2023-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1231, (7), 4803-4806.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1650, (5), 5620-5623.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Difluoro-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)-phenyl)pyrrolidine 1779132-20-5 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 903, (1), 4446-4470.

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