CAS 705250-99-3

(1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号705250-99-3
分子式C11H9F6N
分子量269.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine CAS 705250-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 705250-99-3，分子式 C11H9F6N，分子量 269.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine），CAS注册编号 705250-99-3，化学分子式为 C11H9F6N，分子量 269.19 g/mol。 依据分子式为 C11H9F6N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 705250-99-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F6N
分子量269.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969708 B, 授权公告日 2024-12-14.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 11200656 B2, 2018-07-27.
  3. Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3239724 A1, 2020-07-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 664, 3624-3635.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2019, (4), 1539-1566.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 111, 6080-6095.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 281, 9312-9317.

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