CAS 338404-75-4

6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338404-75-4
分子式C14H9F3N2O2S2
分子量358.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid CAS 338404-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 338404-75-4，分子式 C14H9F3N2O2S2，分子量 358.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo2,1-bthiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 338404-75-4，化学分子式为 C14H9F3N2O2S2，分子量 358.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括358.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338404-75-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3N2O2S2
分子量358.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191879 A, 授权公告日 2016-03-26.
  2. 发明人周伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973268 B, 授权公告日 2018-10-02.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116438737 A, 授权公告日 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1632, (4), 6327-6346.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1595, (12), 486-497.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((3-(Trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1106, 1056-1074.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1202, (9), 1087-1100.

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