CAS 339104-78-8
2-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}quinoxaline
| CAS 号 | 339104-78-8 |
| 分子式 | C19H17F3N4 |
| 分子量 | 358.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339104-78-8 对应的（2-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}quinoxaline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17F3N4，分子量 358.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为358.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H17F3N4 的（2-{4-3-(trifluoromethyl)phenylpiperazin-1-yl}quinoxaline），其CAS登记号是 339104-78-8，分子量为 358.36 g/mol。 依据分子式为 C19H17F3N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（2-{4- 3-(trifluoromethyl)phenyl piperazin-1-yl}quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17F3N4 |
| 分子量 | 358.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115020354 B, 授权公告日 2025-08-09.
- Schröder R, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}quinoxaline" [P]. US Patent, US 11488543 B2, 2018-08-26.
- 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113008156 B, 授权公告日 2023-07-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2141, (1), 7121-7125.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1039, (3), 1374-1389.
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