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CAS 1391405-82-5
(2R,3R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1391405-82-5
分子式 C25H20F3NO5
分子量 471.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2R,3R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid,CAS 1391405-82-5)属于药物标准品。分子式 C25H20F3NO5,分子量 471.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为471.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((2R,3R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid),CAS注册编号 1391405-82-5,化学分子式为 C25H20F3NO5,分子量 471.43 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括471.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1391405-82-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H20F3NO5 分子量 471.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,韩伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109829119 B, 授权公告日 2015-12-25. Thompson G K, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10835190 B2, 2016-09-02. 发明人李文辉,韩伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111923701 A, 授权公告日 2021-12-25.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 601, (2) , 2578-2598. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 864, (4) , 1492-1515.
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