CAS 1488148-95-3
Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate
| CAS 号 | 1488148-95-3 |
| 分子式 | C13H16O3 |
| 分子量 | 220.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate，CAS 1488148-95-3）属于药物标准品。分子式 C13H16O3，分子量 220.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate），CAS注册编号 1488148-95-3，化学分子式为 C13H16O3，分子量 220.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为220.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16O3 |
| 分子量 | 220.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111152605 A, 授权公告日 2017-06-24.
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3804484 A1, 2022-11-23.
- Patel M V, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9527213 B2, 2022-03-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1537, 5202-5219.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 540, 9693-9703.
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