CAS 1488139-72-5

2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1488139-72-5
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1488139-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1488139-72-5 对应的（2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H12N2O2 的（2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1488139-72-5，分子量为 180.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1488139-72-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005240 A1, 2018-06-12.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904582 A, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795486 A, 授权公告日 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1560, 4796-4821.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 216, 8665-8685.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Ethyl-1h-imidazol-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 252, (11), 4495-4500.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1872, (3), 2250-2266.

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