CAS 1315352-76-1
Methyl 3-(7-chloro-6-methoxy-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate
| CAS 号 | 1315352-76-1 |
| 分子式 | C14H14ClNO4 |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 3-(7-chloro-6-methoxy-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1315352-76-1，分子式 C14H14ClNO4，分子量 295.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14ClNO4 的（Methyl 3-(7-chloro-6-methoxy-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate），其CAS登记号是 1315352-76-1，分子量为 295.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315352-76-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14ClNO4 |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115202151 B, 授权公告日 2025-12-09.
- 发明人张德明，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(7-chloro-6-methoxy-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112378440 B, 授权公告日 2017-11-20.
- 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(7-chloro-6-methoxy-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108692074 A, 授权公告日 2023-10-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1166, 6815-6819.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 141, (3), 4385-4398.
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