CAS 1016825-43-6
Ethyl 4-chloro-6,8-dimethoxyquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 1016825-43-6 |
| 分子式 | C14H14ClNO4 |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 4-chloro-6,8-dimethoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 1016825-43-6），分子式 C14H14ClNO4，分子量 295.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H14ClNO4 的（Ethyl 4-chloro-6,8-dimethoxyquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1016825-43-6，分子量为 295.72 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 4-chloro-6,8-dimethoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 1016825-43-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14ClNO4 |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9397985 B2, 2023-05-18.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloro-6,8-dimethoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110565584 A, 授权公告日 2017-06-26.
- Mueller T, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloro-6,8-dimethoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11551569 B2, 2017-05-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2357, (6), 3897-3900.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 691, (5), 8576-8594.
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