CAS 1240567-93-4
1-[4-(2-Chlorophenoxy)butyl]-4-nitro-1h-pyrazole
| CAS 号 | 1240567-93-4 |
| 分子式 | C13H14ClN3O3 |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-[4-(2-Chlorophenoxy)butyl]-4-nitro-1h-pyrazole，CAS 1240567-93-4）属于药物标准品。分子式 C13H14ClN3O3，分子量 295.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-4-(2-Chlorophenoxy)butyl-4-nitro-1h-pyrazole），CAS注册编号 1240567-93-4，化学分子式为 C13H14ClN3O3，分子量 295.72 g/mol。 依据分子式为 C13H14ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-(2-Chlorophenoxy)butyl -4-nitro-1h-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClN3O3 |
| 分子量 | 295.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646427 B, 授权公告日 2024-12-09.
- 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[4-(2-Chlorophenoxy)butyl]-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927063 B, 授权公告日 2018-10-18.
- Williams B T, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(2-Chlorophenoxy)butyl]-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 9276084 B2, 2023-09-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 525, 6803-6815.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1904, (11), 5868-5895.
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