CAS 339008-09-2

6-(3-Chlorophenoxy)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339008-09-2
分子式C11H6ClN3O3S
分子量295.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Chlorophenoxy)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole CAS 339008-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(3-Chlorophenoxy)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 339008-09-2，分子式 C11H6ClN3O3S，分子量 295.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H6ClN3O3S 的（6-(3-Chlorophenoxy)-5-nitroimidazo2,1-b1,3thiazole），其CAS登记号是 339008-09-2，分子量为 295.70 g/mol。 （分子式 C11H6ClN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339008-09-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3O3S
分子量295.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136516 B, 授权公告日 2020-01-08.
  2. 发明人钱学锋，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-(3-Chlorophenoxy)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127514 A, 授权公告日 2023-07-27.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Chlorophenoxy)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378004 B, 授权公告日 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1891, (7), 3485-3498.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1761, (3), 2710-2721.

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