CAS 339008-08-1

5-Nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)imidazo[2,1-b]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339008-08-1
分子式C12H6F3N3O3S
分子量329.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)imidazo[2,1-b]thiazole CAS 339008-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)imidazo[2,1-b]thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 339008-08-1，分子式 C12H6F3N3O3S，分子量 329.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H6F3N3O3S 的（5-Nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)imidazo2,1-bthiazole），其CAS登记号是 339008-08-1，分子量为 329.25 g/mol。 依据分子式为 C12H6F3N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339008-08-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6F3N3O3S
分子量329.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10596811 B2, 2018-12-14.
  2. 发明人何建平，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)imidazo[2,1-b]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597817 A, 授权公告日 2016-01-26.
  3. 发明人唐晓军，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)imidazo[2,1-b]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217517 B, 授权公告日 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1165, (3), 8988-9017.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 865, (9), 2003-2033.

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