CAS 1315352-96-5
4-Amino-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 1315352-96-5 |
| 分子式 | C11H11FN4O |
| 分子量 | 234.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Amino-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315352-96-5。分子式 C11H11FN4O，分子量 234.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1315352-96-5 对应的化合物（英文标识 4-Amino-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carbohydrazide），化学式 C11H11FN4O，相对分子质量 234.23。 （分子式 C11H11FN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-Amino-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11FN4O |
| 分子量 | 234.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081614 B, 授权公告日 2025-10-10.
- 发明人沈红梅，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273137 A, 授权公告日 2023-11-07.
- Nielsen H, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-fluoro-8-methylquinoline-3-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3488779 A1, 2018-07-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1095, 3653-3666.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1875, 4643-4653.
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