CAS 1315353-15-1

Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315353-15-1
分子式C19H17FN2O2
分子量324.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate CAS 1315353-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate，CAS 号 1315353-15-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17FN2O2，分子量 324.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate），CAS注册编号 1315353-15-1，化学分子式为 C19H17FN2O2，分子量 324.35 g/mol。 依据分子式为 C19H17FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN2O2
分子量324.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111980919 B, 授权公告日 2018-07-04.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate" [P]. European Patent, EP 3881079 A1, 2015-09-05.
  3. 发明人周伟，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959360 A, 授权公告日 2018-06-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1175, (12), 3264-3273.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2229, (3), 7655-7671.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((5-fluoro-8-methylquinolin-4-yl)amino)benzoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 410, (10), 3823-3840.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1740, 5305-5327.

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