CAS 1315353-23-1

Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315353-23-1
分子式C14H14F2N2O2
分子量280.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate CAS 1315353-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315353-23-1。分子式 C14H14F2N2O2，分子量 280.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14F2N2O2 的（Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1315353-23-1，分子量为 280.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F2N2O2
分子量280.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11915243 B2, 2015-05-23.
  2. 发明人钱学锋，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115370648 B, 授权公告日 2025-05-20.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115197481 B, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1933, (3), 4709-4735.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1128, (9), 3946-3959.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(dimethylamino)-5,8-difluoroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1708, 6738-6748.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 580, (1), 4827-4854.

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