CAS 1315364-07-8
2-(2-Bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1315364-07-8 |
| 分子式 | C11H7BrN2O2 |
| 分子量 | 279.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 1315364-07-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7BrN2O2，分子量 279.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为279.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1315364-07-8 对应的化合物（英文标识 2-(2-Bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C11H7BrN2O2，相对分子质量 279.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为279.09 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：（2-(2-Bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1315364-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7BrN2O2 |
| 分子量 | 279.09 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109289988 A, 授权公告日 2022-04-10.
- 发明人张德明，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153951 B, 授权公告日 2021-01-14.
- 发明人张德明，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329852 B, 授权公告日 2018-07-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1089, (8), 7877-7885.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1080, 6430-6449.
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