CAS 1949816-17-4

4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949816-17-4
分子式C13H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride CAS 1949816-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride，CAS 1949816-17-4），分子式 C13H15N3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride），CAS注册编号 1949816-17-4，化学分子式为 C13H15N3 2HCl，分子量 249.74 g/mol。 （C13H15N3 2HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3 2*HCl
分子量249.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116710852 B, 授权公告日 2017-11-01.
  2. Schröder R, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11167165 B2, 2022-08-20.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233861 A, 授权公告日 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 184, (5), 6606-6620.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 917, (9), 584-613.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1965, 5950-5966.

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