CAS 223418-72-2

1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223418-72-2
分子式C10H11BrO3
分子量259.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene CAS 223418-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene，CAS 223418-72-2），分子式 C10H11BrO3，分子量 259.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11BrO3 的（1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene），其CAS登记号是 223418-72-2，分子量为 259.10 g/mol。 依据分子式为 C10H11BrO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrO3
分子量259.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3943162 A1, 2025-11-11.
  2. Thompson G K, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene" [P]. US Patent, US 10534115 B2, 2019-05-19.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxybenzene" [P]. US Patent, US 11577071 B2, 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 313, (12), 1496-1525.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1074, (6), 3139-3148.

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