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CAS 36804-63-4
1-Bromo-9H-fluoren-9-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 36804-63-4
分子式 C13H7BrO
分子量 259.10 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-Bromo-9H-fluoren-9-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 36804-63-4。分子式 C13H7BrO,分子量 259.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C13H7BrO 的(1-Bromo-9H-fluoren-9-one),其CAS登记号是 36804-63-4,分子量为 259.10 g/mol。
受分子结构中含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括259.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 36804-63-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H7BrO 分子量 259.10 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1967年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,李文辉,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117261553 A, 授权公告日 2017-08-28. 发明人陈志强,刘建华,李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-9H-fluoren-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581978 B, 授权公告日 2021-11-28.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2013 , 389, (7) , 9297-9307. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 1980, (4) , 6723-6743. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Bromo-9H-fluoren-9-one Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2022 , 1059 , 7233-7260. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere , 2018 , 813 , 688-707.
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