CAS 2797795-70-9

3-(2,2-difluoroethyl)-1-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl}piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2797795-70-9
分子式C14H16F2N4O
分子量294.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,2-difluoroethyl)-1-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl}piperidine CAS 2797795-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,2-difluoroethyl)-1-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl}piperidine，CAS 2797795-70-9），分子式 C14H16F2N4O，分子量 294.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2797795-70-9 对应的化合物（英文标识 3-(2,2-difluoroethyl)-1-{7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carbonyl}piperidine），化学式 C14H16F2N4O，相对分子质量 294.30。 依据分子式为 C14H16F2N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2797795-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F2N4O
分子量294.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446526 A, 授权公告日 2025-08-03.
  2. 发明人张德明，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(2,2-difluoroethyl)-1-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl}piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441518 A, 授权公告日 2021-09-27.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,2-difluoroethyl)-1-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl}piperidine" [P]. US Patent, US 9760403 B2, 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 475, (5), 9994-9997.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2312, 2764-2768.

Related difluoroethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...