CAS 1354706-66-3
1-(2,2-Difluoroethyl)-4-iodo-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1354706-66-3 |
| 分子式 | C6H5F2IN2O2 |
| 分子量 | 302.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,2-Difluoroethyl)-4-iodo-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1354706-66-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F2IN2O2，分子量 302.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括302.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1354706-66-3 对应的化合物（英文标识 1-(2,2-Difluoroethyl)-4-iodo-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C6H5F2IN2O2，相对分子质量 302.02。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2,2-Difluoroethyl)-4-iodo-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5F2IN2O2 |
| 分子量 | 302.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566613 A, 授权公告日 2024-09-14.
- 发明人郑宇鹏，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Difluoroethyl)-4-iodo-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314116 A, 授权公告日 2022-03-11.
- 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2-Difluoroethyl)-4-iodo-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344345 B, 授权公告日 2024-11-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 562, (3), 5498-5517.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2090, (12), 1674-1696.
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