5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 CAS 1315364-91-0

5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315364-91-0
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1315364-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1315364-91-0 对应的5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸（5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12ClN3O2，分子量 205.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，5-氯吡唑并1,5-a嘧啶-3-羧酸的分子量为205.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 5-氯吡唑并1,5-a嘧啶-3-羧酸（5-chloropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1315364-91-0，化学分子式为 C7H12ClN3O2，分子量 205.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，5-氯吡唑并1,5-a嘧啶-3-羧酸表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：从实际应用出发，5-氯吡唑并 1,5-a 嘧啶-3-羧酸（CAS 1315364-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以5-氯吡唑并 1,5-a 嘧啶-3-羧酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "一种5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113149756 B, 授权公告日 2020-04-21.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111490228 A, 授权公告日 2022-03-23.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057159 B, 授权公告日 2022-12-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1710, (10), 4705-4711.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 538, 8271-8301.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 810, (5), 767-789.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 673, 4060-4088.

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