CAS 1315366-99-4

n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315366-99-4
分子式C8H15F3N2O
分子量212.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine CAS 1315366-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1315366-99-4，分子式 C8H15F3N2O，分子量 212.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1315366-99-4，化学分子式为 C8H15F3N2O，分子量 212.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15F3N2O
分子量212.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10698712 B2, 2019-11-27.
  2. 发明人王建平，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636963 A, 授权公告日 2015-01-02.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3065256 A1, 2019-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 375, 187-199.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1681, 554-560.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)ethyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1072, (7), 5590-5618.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1808, (8), 2538-2559.

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