CAS 1315367-77-1

Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315367-77-1
分子式C19H30N2O2
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate CAS 1315367-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate，CAS 1315367-77-1）属于药物标准品。分子式 C19H30N2O2，分子量 318.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H30N2O2 的（Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1315367-77-1，分子量为 318.45 g/mol。 （分子式 C19H30N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate，CAS 1315367-77-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O2
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115807388 A, 授权公告日 2022-11-20.
  2. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108507384 A, 授权公告日 2019-11-24.
  3. 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1-benzyl-4,5-dimethylpiperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323903 A, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1061, (9), 7586-7607.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 555, (12), 3932-3939.

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