CAS 503455-76-3

(R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503455-76-3
分子式C11H21NO6S
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3 CAS 503455-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3）为药物标准品，CAS 登记号 503455-76-3，分子式 C11H21NO6S，分子量 295.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3），CAS注册编号 503455-76-3，化学分子式为 C11H21NO6S，分子量 295.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为295.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO6S
分子量295.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374276 A, 授权公告日 2016-04-07.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108374167 B, 授权公告日 2020-05-28.
  3. Klinger H, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3" [P]. US Patent, US 10297206 B2, 2020-03-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2364, (9), 1981-1991.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2387, (2), 221-250.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-(((methylsulfonyl)oxy)-methyl)morpholine-4-carboxylate 503455-76-3 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1856, (12), 4568-4586.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 272, 3221-3227.

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