CAS 1315368-12-7

1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315368-12-7
分子式C12H12ClNO3S
分子量285.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride CAS 1315368-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride，CAS 1315368-12-7）属于药物标准品。分子式 C12H12ClNO3S，分子量 285.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1315368-12-7，化学分子式为 C12H12ClNO3S，分子量 285.75 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315368-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO3S
分子量285.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10140476 B2, 2019-12-07.
  2. 发明人徐明华，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028780 A, 授权公告日 2024-08-03.
  3. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3325976 A1, 2024-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1160, (12), 9128-9150.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2157, 4078-4108.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropanecarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2400, (7), 2549-2558.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 703, (7), 4936-4955.

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