CAS 439121-04-7

4-Cyclopropanecarbonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439121-04-7
分子式C16H15FN2O2
分子量286.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropanecarbonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439121-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropanecarbonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439121-04-7。分子式 C16H15FN2O2，分子量 286.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H15FN2O2 的（4-Cyclopropanecarbonyl-N-(4-fluorophenyl)methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 439121-04-7，分子量为 286.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439121-04-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN2O2
分子量286.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425562 B, 授权公告日 2025-11-17.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropanecarbonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9686265 B2, 2020-01-21.
  3. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropanecarbonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549051 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1441, 2683-2709.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 289, (8), 5241-5260.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropanecarbonyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1766, (2), 6545-6552.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1337, 4141-4155.

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