Loline Impurity3 CAS 1315552-06-7

Loline Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315552-06-7
分子式C7H10N4O
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Loline Impurity3 Loline Impurity 3 CAS 1315552-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Loline Impurity3（Loline Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 1315552-06-7，分子式 C7H10N4O，分子量 166.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1315552-06-7 对应的化合物Loline Impurity3（英文标识 Loline Impurity 3），化学式 C7H10N4O，相对分子质量 166.18。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Loline Impurity3表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括166.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，Loline Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，Loline Impurity3（CAS 1315552-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Loline Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Loline Impurity3
分子式C7H10N4O
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Yamamoto T. "一种Loline Impurity3的合成方法" [P]. US Patent, US 11706123 B2, 2023-07-27.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Loline Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387168 B, 授权公告日 2018-08-05.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Loline Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658956 B, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Loline Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 516, (4), 1282-1291.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Loline Impurity3 as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1839, (10), 5222-5244.

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