CAS 131557-19-2

N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131557-19-2
分子式C11H14N2O3S
分子量254.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide CAS 131557-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide，CAS 号 131557-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O3S，分子量 254.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H14N2O3S 的（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 131557-19-2，分子量为 254.31 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O3S
分子量254.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111875345 B, 授权公告日 2020-10-24.
  2. 发明人何建平，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092018 B, 授权公告日 2018-11-28.
  3. Roberts E F, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10477791 B2, 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1268, 7525-7552.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 463, (2), 1939-1967.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 671, (12), 888-908.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1189, 9202-9216.

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