CAS 941932-55-4

N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941932-55-4
分子式C14H18N2O3S
分子量294.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 941932-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941932-55-4 对应的（N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18N2O3S，分子量 294.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H18N2O3S 的（N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 941932-55-4，分子量为 294.37 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941932-55-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3S
分子量294.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11314353 B2, 2017-07-02.
  2. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3315603 A1, 2022-06-23.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111416938 A, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1860, (2), 4148-4174.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2005, (2), 2743-2754.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1543, 3613-3616.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1610, 8935-8951.

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