CAS 941975-18-4

N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941975-18-4
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide CAS 941975-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide）为药物标准品，CAS 登记号 941975-18-4，分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C14H20N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 941975-18-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide），化学式 C14H20N2O3S，相对分子质量 296.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941975-18-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9784285 B2, 2025-10-09.
  2. Kumar R, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide" [P]. US Patent, US 9281549 B2, 2015-09-15.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224250 A, 授权公告日 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1511, (8), 232-251.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 248, 9256-9267.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)butyramide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1716, (10), 309-327.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 315, 6776-6794.

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