CAS 941974-99-8

N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941974-99-8
分子式C14H14N2O3S2
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 941974-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 941974-99-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O3S2，分子量 322.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H14N2O3S2 的（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 941974-99-8，分子量为 322.40 g/mol。 （分子式 C14H14N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 941974-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3S2
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9700289 B2, 2023-08-21.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886219 A, 授权公告日 2017-06-21.
  3. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3998196 A1, 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 197, 3908-3922.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1593, 3825-3849.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1341, (3), 4881-4885.

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