CAS 899956-63-9

N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899956-63-9
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide CAS 899956-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide，CAS 899956-63-9）属于药物标准品。分子式 C14H14N2O4S，分子量 306.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为306.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 899956-63-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide），化学式 C14H14N2O4S，相对分子质量 306.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4S
分子量306.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10531849 B2, 2023-10-12.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379444 B, 授权公告日 2017-06-08.
  3. 发明人韩伟，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115284371 A, 授权公告日 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2046, (5), 6229-6239.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2427, 4999-5020.

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