CAS 899956-52-6

N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899956-52-6
分子式C15H17FN4O2
分子量304.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide CAS 899956-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899956-52-6。分子式 C15H17FN4O2，分子量 304.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide），CAS注册编号 899956-52-6，化学分子式为 C15H17FN4O2，分子量 304.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为304.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 899956-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN4O2
分子量304.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109244391 A, 授权公告日 2021-10-25.
  2. Patel M V, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9083239 B2, 2019-07-27.
  3. 发明人冯建国，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108492118 A, 授权公告日 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1919, (11), 9089-9119.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1377, (9), 5238-5249.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N2-(3-fluoro-4-methylphenyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 195, 2473-2482.

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