CAS 899956-51-5

N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899956-51-5
分子式C15H14FN3O2
分子量287.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide CAS 899956-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 899956-51-5，分子式 C15H14FN3O2，分子量 287.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H14FN3O2 的（N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide），其CAS登记号是 899956-51-5，分子量为 287.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide，CAS 899956-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN3O2
分子量287.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9718801 B2, 2024-12-22.
  2. 发明人韩伟，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117448918 B, 授权公告日 2017-08-12.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115475476 A, 授权公告日 2020-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1460, 6338-6363.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 688, 1374-1389.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1748, (9), 5123-5151.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2142, (4), 6716-6720.

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