CAS 1315612-01-1

(4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315612-01-1
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] CAS 1315612-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]，CAS 1315612-01-1），分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole），CAS注册编号 1315612-01-1，化学分子式为 C18H24N2O2，分子量 300.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（(4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis 4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199601 A1, 2024-07-25.
  2. 发明人周伟，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659060 B, 授权公告日 2018-10-08.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-(1,4-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643519 B, 授权公告日 2016-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 150, 9827-9854.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2322, 5634-5661.

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