CAS 1316221-45-0

2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316221-45-0
分子式C12H17BrN2O2S
分子量333.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine CAS 1316221-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine，CAS 1316221-45-0），分子式 C12H17BrN2O2S，分子量 333.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1316221-45-0 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine），化学式 C12H17BrN2O2S，相对分子质量 333.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为333.24 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：（2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine，CAS 1316221-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O2S
分子量333.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113636289 A, 授权公告日 2017-09-12.
  2. 发明人黄志刚，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679514 B, 授权公告日 2023-10-11.
  3. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9327533 B2, 2023-12-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1647, (12), 7795-7807.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1722, 760-764.

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