CAS 1183120-15-1

5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183120-15-1
分子式C12H17BrN2O2S
分子量333.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide CAS 1183120-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1183120-15-1。分子式 C12H17BrN2O2S，分子量 333.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为333.24 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H17BrN2O2S 的（5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 1183120-15-1，分子量为 333.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O2S
分子量333.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117216513 A, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人林芳，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114709311 B, 授权公告日 2018-04-19.
  3. 发明人王建平，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832013 A, 授权公告日 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2231, 8794-8809.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 101, (7), 8220-8237.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)thiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1756, (10), 900-913.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 837, 5893-5905.

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